Brasil: Em 1º caso de doença genética rara, menino arrecada R$ 18 milhões para tratamento

Foi pelas redes sociais, onde a campanha “Cura para Dudu” ganhou força nos últimos meses, que os pais de Eduardo Silva Amaral, de 2 anos, anunciaram que a meta de R$ 18 milhões, necessários para o tratamento do filho, foi atingida.

O menino, natural de Patos de Minas, no Alto Paranaíba, é o primeiro caso diagnosticado no Brasil da paralisia espástica tipo 50 - SPG50. Uma série de atitudes solidárias ao longo da última semana possibilitou que o valor milionário fosse arrecadado antes do previsto.

A campanha “Cura para Dudu” começou em setembro de 2024. Influenciadores como Gustavo Tubarão, artistas como Ana Castela e Paula Fernandes, e até o governador de Minas Gerais, Romeu Zema, contribuíram para ampliar a divulgação. A família também recebeu apoio de associações e empresas, que doaram carros e até terrenos para rifas.

Dudu foi diagnosticado com SPG50 quando tinha um ano e meio. Desde então, a família buscava um tratamento eficaz para a doença, que é progressiva.

Segundo a família de Dudu, os R$ 18 milhões arrecadados serão destinados às despesas operacionais da pesquisa, como seguros de saúde e deslocamento das crianças.

Fonte/foto: G1-Acervo Pessoal